Все новости о наличии вакцины Спутник М (Гам-КОВИД-Вак-М) также будут публиковаться в наших группах Вконтакте и в Телеграм, добавляйтесь в группы!
Более половины участников исследования вакцины от COVID-19 для подростков получили первый компонент
Более половины участников исследования безопасности и эффективности вакцины против коронавируса для подростков уже получили первый компонент. У них не зафиксировано серьезных побочных реакций после прививки, рассказал главный педиатр Департамента здравоохранения Москвы, главный врач детской городской клинической больницы имени З.А. Башляевой Исмаил Османов.
«В ноябре прошлого года на базе 10 поликлиник и двух детских больниц Москвы началась третья фаза клинического исследования вакцины от COVID-19 для подростков. Сегодня половина запланированной работы проведена — более 1500 подростков сделали прививку первым компонентом, более 1200 из них — и первым, и вторым. Все это время ребята ведут дневник самочувствия в мобильном приложении, а врачи наблюдают за их состоянием. На данный момент ни у одного вакцинированного не было зафиксировано серьезных неблагоприятных побочных реакций на вакцину. Лишь в единичных случаях наблюдались незначительные реакции на препарат: небольшое повышение температуры, утомляемость, боль в месте инъекции. Но все они длятся непродолжительное время, до суток. Предварительные результаты позволяют сделать вывод о безопасности прививки», — отметил он.
Вакцина для подростков «Спутник М» — это та же самая двухкомпонентная вакцина «Спутник V» для лиц старше 18 лет, но в меньшей дозировке: одна пятая часть от взрослой.
Всего в исследовании примут участие три тысячи добровольцев. Из них 2400 человек получат вакцину, а 600 человек — плацебо. Распределение участников в ту или иную группу произойдет случайным образом с помощью метода рандомизации. Ни подростки, ни родители, ни врач не будут знать, в какую именно группу попадет участник.
После каждого компонента с участниками в течение нескольких дней связываются медицинские сотрудники для уточнения самочувствия. На 28-й день после введения первого компонента всем добровольцам делают электрокардиограмму, коагулограмму (анализ свертываемости крови), клинический и биохимический анализ крови и общий анализ мочи. Кроме того, 500 участников дополнительно сдадут анализ крови на иммуногенность (способность выработки антител против вируса).
Исследование, организатором которого является Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи, проводится в соответствии со всеми международными стандартами и регламентами на базе 12 медицинских организаций, таких как:
— детская поликлиника № 133;
— детская поликлиника № 86;
— детская поликлиника № 130;
— детская поликлиника № 129;
— детская поликлиника № 148;
— детская поликлиника № 23;
— детская поликлиника № 110;
— детская поликлиника № 120;
— детская поликлиника № 61;
— детская поликлиника № 143;
— Морозовская детская городская клиническая больница;
— детская городская клиническая больница имени З.А. Башляевой.
«В ноябре прошлого года на базе 10 поликлиник и двух детских больниц Москвы началась третья фаза клинического исследования вакцины от COVID-19 для подростков. Сегодня половина запланированной работы проведена — более 1500 подростков сделали прививку первым компонентом, более 1200 из них — и первым, и вторым. Все это время ребята ведут дневник самочувствия в мобильном приложении, а врачи наблюдают за их состоянием. На данный момент ни у одного вакцинированного не было зафиксировано серьезных неблагоприятных побочных реакций на вакцину. Лишь в единичных случаях наблюдались незначительные реакции на препарат: небольшое повышение температуры, утомляемость, боль в месте инъекции. Но все они длятся непродолжительное время, до суток. Предварительные результаты позволяют сделать вывод о безопасности прививки», — отметил он.
Вакцина для подростков «Спутник М» — это та же самая двухкомпонентная вакцина «Спутник V» для лиц старше 18 лет, но в меньшей дозировке: одна пятая часть от взрослой.
Всего в исследовании примут участие три тысячи добровольцев. Из них 2400 человек получат вакцину, а 600 человек — плацебо. Распределение участников в ту или иную группу произойдет случайным образом с помощью метода рандомизации. Ни подростки, ни родители, ни врач не будут знать, в какую именно группу попадет участник.
После каждого компонента с участниками в течение нескольких дней связываются медицинские сотрудники для уточнения самочувствия. На 28-й день после введения первого компонента всем добровольцам делают электрокардиограмму, коагулограмму (анализ свертываемости крови), клинический и биохимический анализ крови и общий анализ мочи. Кроме того, 500 участников дополнительно сдадут анализ крови на иммуногенность (способность выработки антител против вируса).
Исследование, организатором которого является Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи, проводится в соответствии со всеми международными стандартами и регламентами на базе 12 медицинских организаций, таких как:
— детская поликлиника № 133;
— детская поликлиника № 86;
— детская поликлиника № 130;
— детская поликлиника № 129;
— детская поликлиника № 148;
— детская поликлиника № 23;
— детская поликлиника № 110;
— детская поликлиника № 120;
— детская поликлиника № 61;
— детская поликлиника № 143;
— Морозовская детская городская клиническая больница;
— детская городская клиническая больница имени З.А. Башляевой.
